从阅读刊物到穿越繁忙的里段,生物普遍使用重构。重构是一种对文档展开暂时加工和贮存的容量受限制的记忆系统,在许多复杂的认知社交活动里起重要主导作用。越来越准确地说,重构是(1)在未冲动输入的情况下,从几秒钟到几分钟临时存储与任务相关的文档的能力,而(2)将这些文档应用于有目的的追求,维护(例如,忘记刊物上的前一句话)和操纵(预期年中时会频发什么)。
这种双重步骤需要倾斜度的关注点和认知市场需求,并且与心智和高级负责管理机构众所周知。重构妨碍在学习妨碍,衰老,关注点缺陷多动妨碍(ADHD),阿尔茨海默氏病和抑郁症里极为突借助于。
早期病变研究工作(1936年)具体了下颚叶皮层(PFC)在重构里的基本主导作用。随后在灵长类动物和啮齿类动物里展开了神经神经科研究工作。研究工作具体了一个与重构相关的神经关联:大脑皮层神经元的持续放电。这种持续放电持续一刹那至数分钟之久,令人难以置信,因为它远远超过了单个神经元的毫秒级的时间常数。
文章模式图(图由来Cell )
尽管展开了数十年的研究工作,但我们对产生这种持续社交活动的脑有助于缺乏共识。一些三维提借助于了巨噬细胞自主步骤,而另一些三维则提借助于了局部的前馈或病情恶化活性或远距离交叉路口。人们对持续社交活动以外的有助于也越来越重视,特别是考虑到多项目存储和抗干扰性强于。因此,需要越来越完整的三维。
过去,无偏倚的遗传蛋白质求借助于方法有是揭示可以将神经神经科和不道德联系起来的基本原子有助于的基础。尽管它们兼具强于大的功能,但无爬行动物里这些开创性的蛋白质求借助于方法有受到(1)求借助于对比度和(2)不会评估高阶认知步骤(如选择性注意和重构)的限制。
从这些方法有里汲取灵感,并应付值得注意的局限性,研究工作部门们在这里使用多样性近交(DO)资源在遗传蛋白质多样性动物模型里展开了定量性状蛋白质座(QTL)定位。每只DO动物模型代表杂交的截然不同八边形纤,并兼具倾斜度的杂合性。它们共同为高对比度蛋白质求借助于备有了理想的平台。因此,DO和其他遗传蛋白质多样性字段已应用于一系列研究工作里,这些研究工作将遗传蛋白质蛋白质座与多种性状众所周知。这种资源的浮现,连同蛋白质编辑和求借助于技术的同时进步,为无偏揭示重构的原子和神经交叉路口有助于备有了新的机时会。
在这里,研究工作部门在重构任务里对约200只DO动物模型展开了蛋白质型分析,并在5号染色纤上鉴定借助于了显著的QTL。通过蛋白质表达,功能丧失和不道德研究工作全面性检查了该蛋白质座,发现了一个区块孤儿G细胞内偶联细胞内Gpr12的蛋白质,该蛋白质是重构所并不需要的,并且可以在功能上有助于重构。
随后的原子,巨噬细胞和人纤内光学研究工作共同表明,GPR12定坐落丘脑大脑皮层神经元的树突里,有助于了社交活动依靠性钙反应,并使丘脑大脑皮层并行大力支持不道德表现。这些结果突借助于了依靠Gpr12的丘脑对重构的重要贡献。
报刊:10.1016/j.cell.2020.09.011
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